中藥調(diào)劑工作是中藥在臨床應用的*后一個把關環(huán)節(jié),調(diào)劑的流程:審方→計價→調(diào)劑→復核→發(fā)藥。中醫(yī)處方開具精良,只有配合中藥調(diào)劑人員的*審核、*調(diào)劑、精心煎煮才能將醫(yī)藥融合,共同發(fā)揮藥物的強大力量,助患者戰(zhàn)勝疾病,重獲健康。

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工作內(nèi)容

1、指導和參加藥品調(diào)配工作;

2、負責藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng),保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定;

3、配合臨床研究,制作新藥及中草藥提純;

4、檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告;

5、按照處方為顧客配藥,并且向顧客說明如何服用等相關事項;

6、回答病人和其他專業(yè)醫(yī)務人員的咨詢;

7、從事研究、開發(fā)并參與醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作,負責新藥產(chǎn)品的醫(yī)效實驗,對新藥進行生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控等一系列工作 。

報名條件(條件不符合可聯(lián)系老師協(xié)商)

1.熱愛康復保健行業(yè)、有愛心、有責任心者。

2.從事相關工作2年以上者;

3.大專以上或同等學歷并從事相關工作兩年以上者。

       執(zhí)業(yè)藥師*考試合格者,由各省、自治區(qū)、直轄市人力資源社會**頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)證書》。該證書由人力資源社會*部統(tǒng)一印制,*藥監(jiān)局與人力資源社會*部用印,在*范圍內(nèi)有效。 [1] 注冊管理執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度。*藥監(jiān)局負責執(zhí)業(yè)藥師注冊的政策制定和組織實施,指導*執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理*負責本行政區(qū)域內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作。

      請關注:中藥調(diào)劑員證報考流程詳細介紹,中藥調(diào)劑是一門綜合性應用*,是一項技術(shù)性很強而又嚴謹?shù)墓ぷ?。其工作好?直接關系到中醫(yī)醫(yī)療效果和患者的生命安危。做好此項工作,必須具備一定的房間、設備條件和專業(yè)技術(shù)人員,又要有相應的科學管理措施,以確保藥品質(zhì)量,達到調(diào)配工作準確無誤。