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信息頭條中藥調(diào)劑員資格證在哪里考取

日期:2023-01-08 20:49:24     瀏覽:30    來源:職業(yè)技能等級報名中心
核心提示:報考中藥調(diào)劑師證的作用是什么: 1、是你上崗從事中藥調(diào)劑工作的憑證、你沒有就不能上崗從事此工作。 2、你有證在任何醫(yī)療單位和大藥房都可以從事中藥調(diào)劑工作 3、你如果沒有中藥調(diào)劑員證從事中藥調(diào)劑工作、按照《藥品管理辦法》的規(guī)定要罰款 4、中藥調(diào)劑員證也是衡量你對藥品調(diào)劑技能的高低、用人單位是否聘用你就憑此證,中藥調(diào)劑員證用處多。一般藥品工作大檢查都要查這個證、《藥品管理法》規(guī)定、不準(zhǔn)無證上崗。

藥劑師主要在醫(yī)院藥房,醫(yī)藥公司,零售藥店,**里工作。 其工作職責(zé)包括:在藥房工作的藥劑師主要按照處方為前來抓藥的顧客配藥,并且向顧客說明如何服用等相關(guān)事項。

工作內(nèi)容

1、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配工作;

2、負(fù)責(zé)藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng),保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定;

3、配合臨床研究,制作新藥及中草藥提純;

4、檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告;

5、按照處方為顧客配藥,并且向顧客說明如何服用等相關(guān)事項;

6、回答病人和其他專業(yè)醫(yī)務(wù)人員的咨詢;

7、從事研究、開發(fā)并參與醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作,負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效實驗,對新藥進行生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控等一系列工作 。

信息頭條中藥調(diào)劑員資格證在哪里考取,中醫(yī)中藥人員的比例,按傳統(tǒng)要求,應(yīng)是1:1.5~2.0,即一個中醫(yī)應(yīng)配備一個半到兩個中藥人員,才能保證中藥調(diào)劑、制劑、加工炮制、保管等各項工作的開展。現(xiàn)在實際上是倒比例,即兩個中醫(yī),只有一個到一個半中藥人員,這對全面開展中藥業(yè)務(wù)技術(shù)工作,保證中藥質(zhì)量,提高中醫(yī)療效是極其不利的,今后應(yīng)逐步加以解決。

中藥調(diào)劑培訓(xùn)課程理論與實操相結(jié)合,重點培訓(xùn)中藥鑒別、中藥調(diào)劑等方面的技巧,并對中藥調(diào)劑工作相關(guān)必備基礎(chǔ)知識作詳細(xì)介紹,如中醫(yī)基礎(chǔ)知識,中成藥介紹等。同時包括職業(yè)道德與法規(guī)知識以及溝通與營銷等方面的課程培訓(xùn)。  

信息頭條中藥調(diào)劑員資格證在哪里考取,執(zhí)業(yè)藥師*考試合格者,由各省、自治區(qū)、直轄市人力資源社會**頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)證書》。該證書由人力資源社會*部統(tǒng)一印制,*藥監(jiān)局與人力資源社會*部用印,在*范圍內(nèi)有效。 [1] 注冊管理執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度。*藥監(jiān)局負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師注冊的政策制定和組織實施,指導(dǎo)*執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理*負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作。


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