制度規(guī)定《執(zhí)業(yè)藥師*制度規(guī)定》*章 總 則*條 為加強對藥學技術(shù)人員的職業(yè)準入管理,發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥與加強藥品質(zhì)量管理的作用,*和促進公眾用藥安全有效,根據(jù)《*藥品管理法》《*藥品管理法實施條例》及**制度有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)定。凡*公民和獲準在我國境內(nèi)就業(yè)的外籍人員,具備以下條件之一者,均可申請參加執(zhí)業(yè)藥師*考試:(一)取得藥學類、中藥學類專業(yè)大專學歷,在藥學或中藥學崗位工作滿5年;(二)取得藥學類、中藥學類專業(yè)*本科學歷或?qū)W士學位,在藥學或中藥學崗位工作滿3年;(三)取得藥學類、中藥學類專業(yè)第二學士學位、研究生班畢業(yè)或碩士學位,在藥學或中藥學崗位工作滿1年;(四)取得藥學類、中藥學類專業(yè)博士學位;(五)取得藥學類、中藥學類相關(guān)專業(yè)相應學歷或?qū)W位的人員,在藥學或中藥學崗位工作的年限相應增加1年。

有關(guān)中藥調(diào)劑員資格證在哪里報考,中藥調(diào)劑員工作范圍

1、指導和參加藥品調(diào)配工作;

2、負責藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng),保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定;

3、配合臨床研究,制作新藥及中草藥提純;

4、檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告;

5、按照處方為顧客配藥,并且向顧客說明如何服用等相關(guān)事項;

6、回答病人和其他專業(yè)醫(yī)務人員的咨詢;

7、從事研究、開發(fā)并參與醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作,負責新藥產(chǎn)品的醫(yī)效實驗,對新藥進行生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控等一系列工作等。

在制藥廠工作的藥劑師從事研究,開發(fā),并參與醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作,負責新藥產(chǎn)品的醫(yī)效實驗,對新藥進行生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控等一系列工作。

中藥調(diào)劑是一門綜合性應用*,是一項技術(shù)性很強而又嚴謹?shù)墓ぷ鳌Ｆ涔ぷ骱脡?直接關(guān)系到中醫(yī)醫(yī)療效果和患者的生命安危。做好此項工作,必須具備一定的房間、設備條件和專業(yè)技術(shù)人員,又要有相應的科學管理措施,以確保藥品質(zhì)量,達到調(diào)配工作準確無誤。中藥調(diào)劑系指按照醫(yī)師臨床所開列的,準確地為患者配制藥劑的操作技術(shù),通常應有審方、計價、調(diào)配、復核、包裝、發(fā)藥等六個程序。包括湯劑飲片的調(diào)配和湯劑的制備,中成藥制劑的調(diào)配,以及根據(jù)醫(yī)師為患者臨時配制其他藥劑等工作。

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