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重慶網(wǎng)上內(nèi)審員培訓(xùn)(內(nèi)審工作的重要性)

日期:2023-02-28 15:43:54     瀏覽:1005    來源:重慶方普管理
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1.內(nèi)審工作的重要性

產(chǎn)品質(zhì)量是設(shè)計和制造出來的,由過程決定的,它包括工作質(zhì)量(研產(chǎn)銷各階段輸入輸出的正確性,尤其是產(chǎn)品規(guī)劃和立項工作的前瞻性和正確性。)、設(shè)計質(zhì)量(設(shè)計成熟度;標(biāo)準(zhǔn)化通用化覆蓋率,達標(biāo)率。)、部品質(zhì)量(部品的可靠性,不良率。)、工藝質(zhì)量(制造的工藝水平,直通率。)。這一切工作是由質(zhì)量管理體系來保證的,內(nèi)部審核是質(zhì)量管理體系的需要,是體系有效保持的一個重要環(huán)節(jié)和有效手段,更是持續(xù)改進的源泉。

2.內(nèi)審員的職責(zé)

負(fù)責(zé)編制審核范圍內(nèi)的《內(nèi)部審核檢查表》;2 按照質(zhì)量負(fù)責(zé)人的安排參加內(nèi)部審核工作,并嚴(yán)格按照內(nèi)部審核依據(jù)開展內(nèi)審工作;3 收集并分析審核結(jié)論的信息和證據(jù),尊重客觀證據(jù),如何記錄被審核方的實際狀態(tài),保證審核的客觀、公正,獨立做出判斷,不屈服于各方面的壓力,忠實于得出的客觀結(jié)論;4 將觀察結(jié)果認(rèn)真、完整的記錄在審核表中,開具不符合項報告及整改建議書;5 驗證由審核結(jié)果導(dǎo)致的糾正措施的有效性,對提交的審核記錄及報告負(fù)責(zé);6 匯總整理與審核有關(guān)的文件和記錄;7 向內(nèi)審組長報告審核結(jié)果,對審核發(fā)現(xiàn)的不符合項的糾正措施進行跟蹤驗證;8 協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成內(nèi)部審核工作。

3.內(nèi)審員的任職要求

1熱愛本職工作,思想進步;2 參加內(nèi)審員培訓(xùn),掌握審核要求、程序方法和技巧,經(jīng)考核合格,具有內(nèi)審員資格證書;3 熟悉本實驗室審核范圍內(nèi)相關(guān)儀器設(shè)備的性能和檢測方法、檢測的關(guān)鍵過程和結(jié)果評價;4 熟悉本實驗室審核范圍內(nèi)涉及本實驗室管理體系文件中的各項規(guī)定;5 工作認(rèn)證、客觀公正、堅持原則;6 思路開闊、有較強的觀察、分析和判斷能力;7 有較強的交流溝通能力;8 由管理者任命。

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4.內(nèi)審員培訓(xùn)費用

ISO9001:2008質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 600元/人 三標(biāo)(質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全)內(nèi)審員培訓(xùn)班 500元/人,TS16949汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 1800元/人,ISO22000食品安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 1500元/人,ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 1800元/人,TS核心工具培訓(xùn)班 2400元/人,當(dāng)然這只是大部分地區(qū)地區(qū)的收費標(biāo)準(zhǔn)。

5.實驗室為什么要做內(nèi)審

為了驗證實驗室運行持續(xù)符合管理體系的要求。為了檢查管理體系是否滿足ISO/IEC17025或RB/T 214或其他相關(guān)文件的要求。為了檢查實驗室的質(zhì)量手冊及相關(guān)文件中的各項要求是否在工作中得到全面的貫徹。內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項,將作為下次管理評審的輸入項,為管理體系的改進提供有價值的信息。

6.內(nèi)審注意事項有哪些

內(nèi)審員數(shù)量應(yīng)充足,避免審核自己負(fù)責(zé)的工作內(nèi)容,這個要求是從公正性角度考慮。規(guī)模較小的實驗室,審核可以由質(zhì)量負(fù)責(zé)人自己實施。管理者宜指定另外的人員審核質(zhì)量負(fù)責(zé)人的工作,以確保審核活動的質(zhì)量符合要求。內(nèi)審員數(shù)量應(yīng)充足,避免審核自己負(fù)責(zé)的工作內(nèi)容,這個要求是從公正性角度考慮。

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