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各地區(qū)中藥調(diào)劑員怎么考的

日期:2024-04-23 14:44:36     瀏覽:142    來(lái)源:技能鑒定報(bào)名中心
核心提示:聚乙二醇(PEG):PEG隨分子量的增大,其物態(tài)可由液態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榘牍虘B(tài)直至固態(tài),作軟膏基質(zhì)常將高分子量與低分子量配合使用。如PEG-40004

聚乙二醇(PEG):PEG隨分子量的增大,其物態(tài)可由液態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榘牍虘B(tài)直至固態(tài),作軟膏基質(zhì)常將高分子量與低分子量配合使用。如PEG-4000400g加PEG-400600g,水浴加熱至65℃,攪勻,即成。應(yīng)注意本品與苯甲酸、鞣酸、苯酚等混合可使基質(zhì)過(guò)度軟化,降低酚類(lèi)防腐劑活性??úㄆ?卡波普系丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯(lián)的高分子聚合物,又稱(chēng)聚丙烯酸。因粘度不同有934、940、941等多種規(guī)格。在1%低粘度的酸溶液中,加無(wú)機(jī)堿或有機(jī)堿,使pH在6——10間即可成為透明軟膏狀凝膠。以此作基質(zhì),涂用舒適,尤適于脂溢性皮炎治療,還具有透皮促進(jìn)作用,亦是理想的超聲探頭耦合劑。以上就是"水溶性基質(zhì)的常用基質(zhì)--中藥藥劑"的內(nèi)容。

【中藥調(diào)劑師的報(bào)考條件】

有志于醫(yī)藥行業(yè)者;有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);取得醫(yī)藥類(lèi)專(zhuān)-業(yè)大專(zhuān)學(xué)歷,從事本工作滿3年;;取得醫(yī)藥類(lèi)專(zhuān)-業(yè)本科學(xué)歷,從事本工作滿1年;取得本職業(yè)中級(jí)資格證書(shū)后,從事本工作滿2年。

中藥調(diào)劑師的工作職責(zé)是:按照醫(yī)生分類(lèi),做到準(zhǔn)確無(wú)誤,認(rèn)真裝訂處*方,按照規(guī)定妥善保管。

全*國(guó)各省市地區(qū)【中藥調(diào)劑師】隨時(shí)報(bào)名,順利拿證,報(bào)考條件不嚴(yán),報(bào)名考試拿證詳情聯(lián)系*張*老*師,詳細(xì)解答辦理流程。

【中藥調(diào)劑師證就業(yè)方向】

1. 醫(yī)療機(jī)構(gòu):醫(yī)院、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)都需要中藥調(diào)劑師為病患配制中藥,因此是中藥調(diào)劑師就業(yè)的重要方向之一。

2. 中藥生產(chǎn)企業(yè):中藥生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)中藥時(shí)需要中藥調(diào)劑師負(fù)責(zé)配制和檢查,確保中藥的質(zhì)量安全,因此也是中藥調(diào)劑師就業(yè)的重要選擇之一。

3. 保健品企業(yè):保健品企業(yè)需要中藥調(diào)劑師負(fù)責(zé)配制中藥保健品,以及監(jiān)督保健品質(zhì)量,因此也是中藥調(diào)劑師就業(yè)的一個(gè)重要方向。

4. 研究機(jī)構(gòu):一些研究機(jī)構(gòu)需要中藥調(diào)劑師參與中藥材及中藥產(chǎn)品的研發(fā)和實(shí)驗(yàn),因此也是中藥調(diào)劑師的就業(yè)選擇之一。

5. 食品藥品監(jiān)管*:食品藥品監(jiān)管*需要中藥調(diào)劑師負(fù)責(zé)中藥材及中藥產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)等工作,因此也是中藥調(diào)劑師就業(yè)的一個(gè)重要領(lǐng)域。

【中藥調(diào)劑員證書(shū)有什么用】

1.是上崗從事中藥調(diào)劑工作的憑證、沒(méi)有此證就不能上崗從事此工作。

2.無(wú)證書(shū)不能從事中藥調(diào)劑工作、按照《藥品管理法》的規(guī)定要罰款。

3.持有證書(shū)在任何醫(yī)療單位和大藥房都可以從事中藥調(diào)劑工作。

4.也是衡量你對(duì)藥品調(diào)劑技能的高低、用人單位是否聘用的重要憑證和依據(jù)等等,此證用處多。

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申請(qǐng)開(kāi)業(yè)行醫(yī)又分以下種社會(huì)閑散人員中持有中,西醫(yī)士,助產(chǎn)士以上技術(shù)資歷明的知識(shí)衛(wèi)生技術(shù)人員全民或集體所有制單位退休,離休,退職的中,西,醫(yī)士,助產(chǎn)士中醫(yī)學(xué)徙出師,自學(xué)中醫(yī)成才,或?qū)δ撤N疾病確有技之長(zhǎng),能獨(dú)立應(yīng)診或在民間行醫(yī)多,經(jīng)縣以上(含縣級(jí))衛(wèi)生行政*考核合格者。

《藥品管理法》也規(guī)定,為加強(qiáng)醫(yī)藥市場(chǎng)管理,提高藥品營(yíng)銷(xiāo)人員的專(zhuān)職業(yè)水平和服務(wù)質(zhì)量,杜絕購(gòu)銷(xiāo)假冒偽劣藥品,保證藥品質(zhì)量和群眾用藥安全,根據(jù)醫(yī)藥行業(yè)就業(yè)準(zhǔn)入制度,以及GSP認(rèn)證要求,從事藥品營(yíng)銷(xiāo)的人員必須經(jīng)崗位培訓(xùn)考核合格才能上崗。同時(shí),用人單位招用醫(yī)藥商品購(gòu)銷(xiāo)方面的從業(yè)人員時(shí),必須從取得相應(yīng)*資格證書(shū)的人中錄用。

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